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      【888集团(中国)6008基因检测】基因测序发现ADRB3突变,如何指导备孕准备?

      ADRB3基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为155的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注888集团(中国)6008基因,取得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况去甲肾上腺素(蛋白质同二聚化活性);普萘洛尔(蛋白质同二聚化活性);肾上腺素(蛋白质同二聚化活性);异丙肾上腺素(蛋白质同二聚化活性);熊果胺(蛋白质同二聚化活性);非诺特罗(蛋白质同二聚化活性);麻黄(蛋白质同二聚化活性);瘦肉精(蛋白质同二聚化活性);SR 58611(蛋白质同二聚化活性);Solabegron(蛋白质同二聚化活性);屈昔多巴(蛋白质同二聚化活性);波吲洛尔(蛋白质同二聚化活性);丁萘洛尔(蛋白质同二聚化活性);Mirabegron(蛋白质同二聚化活性)

      【888集团(中国)6008基因检测】基因测序发现ADRB3突变,如何指导备孕准备?


      基因检测的序列名称:

      ADRB3


      人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

      155


      人体基因序列数据库中国际研讨名称全称

      adrenoceptor beta 3


      中国数据库中基因全称:肾上腺素受体3基因检测报告英文版基因简介

      The protein encoded by this gene belongs to the family of beta adrenergic receptors, which mediate catecholamine-induced activation of adenylate cyclase through the action of G proteins. This receptor is located mainly in the adipose tissue and is involved in the regulation of lipolysis and thermogenesis. [provided by RefSeq, Feb 2009]


      基因突变所影响的基因信息

      该基因编码的蛋白质属于β肾上腺素能受体家族,其顺利获得G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶激活。该受体主要位于脂肪组织中,并参与脂解作用和生热作用的调节。[由RefSeq提供,2009年2月]


      国际国内该碱基因序列的其他英语文字母简称:

      BETA3AR


      基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

      该基因序列位于人类第8号染色体上。


      基因解码对基因序列的正确定位

      该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:37820513;结束位置坐标为:37824184。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:37962995;结束位置坐标为:37966666。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。


      888集团(中国)6008基因解码对该基因的功能分类:国际版

      G-protein coupled receptors/GPCRs excl olfactory receptors


      基因解码对该基因的功能分类:中文版

      G 蛋白偶联受体/GPCR 不包括嗅觉受体


      结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

      正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注888集团(中国)6008基因,取得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


      结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

      正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注888集团(中国)6008基因,取得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


      该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

      Hyperlipidemia; Left Ventricular Hypertrophy; Diabetes Mellitus, Experimental; Heart failure; Mood Disorders; Unipolar Depression; Major Depressive Disorder; Obesity; Schizophrenia


      如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

      高脂血症;左心室肥大;糖尿病实验性的;心脏衰竭;情绪障碍;单极抑郁症;严重抑郁症;肥胖;精神分裂症


      GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

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      GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

      正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注888集团(中国)6008基因,取得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


      以该基因做靶点的药物(国际版):

      Norepinephrine (Protein homodimerization activity);Propranolol (Protein homodimerization activity);Epinephrine (Protein homodimerization activity);Isoprenaline (Protein homodimerization activity);Arbutamine (Protein homodimerization activity);Fenoterol (Protein homodimerization activity);Ephedra (Protein homodimerization activity);Clenbuterol (Protein homodimerization activity);SR 58611 (Protein homodimerization activity);Solabegron (Protein homodimerization activity);Droxidopa (Protein homodimerization activity);Bopindolol (Protein homodimerization activity);Bupranolol (Protein homodimerization activity);Mirabegron (Protein homodimerization activity)


      针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):

      去甲肾上腺素(蛋白质同二聚化活性);普萘洛尔(蛋白质同二聚化活性);肾上腺素(蛋白质同二聚化活性);异丙肾上腺素(蛋白质同二聚化活性);熊果胺(蛋白质同二聚化活性);非诺特罗(蛋白质同二聚化活性);麻黄(蛋白质同二聚化活性);瘦肉精(蛋白质同二聚化活性);SR 58611(蛋白质同二聚化活性);Solabegron(蛋白质同二聚化活性);屈昔多巴(蛋白质同二聚化活性);波吲洛尔(蛋白质同二聚化活性);丁萘洛尔(蛋白质同二聚化活性);Mirabegron(蛋白质同二聚化活性)

      基因测序发现ADRB3突变,如何指导备孕准备?(如果您已经做了基因检测,想获取与基因检测型相对应的治疗方案,请点击此处上传您的基因检测结果)

      (责任编辑:888集团(中国)6008基因)

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